클로니딘 클로니딘 경피 패치 는 뚜렷한 약동학적 특성을 나타내어 지속적인 약물 전달에 효과적입니다.60%의 절대 생체 이용률로 2~3일 이내에 정상 혈장 수준에 도달하여 일정한 농도(용량에 따라 0.4~1.1 ng/mL)를 유지합니다.패치를 제거한 후 혈장 농도는 약 8시간 동안 안정적으로 유지되다가 20~21시간의 반감기를 거쳐 감소합니다.흡수된 용량의 약 40~60%는 24시간 이내에 소변으로 변함없이 배설됩니다.이러한 특성 덕분에 방출을 조절하고, 1차 대사를 피하며, 전신 부작용을 줄일 수 있습니다.
핵심 사항 설명:
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생체이용률 및 흡수율
- 60% 절대 생체이용률:이 패치는 피부를 통해 클로니딘을 효율적으로 전달하여 위장 분해와 1차 대사를 우회합니다.
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정상 상태 달성:치료 혈중 농도에 도달하는 데 2~3일이 걸리며 평균 정상 상태 농도는 다음과 같습니다:
- 0.4ng/mL(0.1mg/일 패치)
- 0.8 ng/mL(0.2mg/일 패치)
- 1.1 ng/mL(0.3 mg/일 패치).
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제거 동역학
- 반감기:제거 후 약 20~21시간의 반감기로 혈장 농도가 감소하여 패치 제거 후에도 약물 방출이 지속되는 것을 반영합니다.
- 배설:흡수된 용량의 40-60%는 24시간 이내에 소변으로 변함없이 배설되며, 이는 부분적인 간 대사를 나타냅니다.
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제거 후 역학
- 피부 저장고에 잔류하는 약물로 인해 패치 제거 후 약 8시간 동안 혈장 수치가 일정하게 유지되다가 점차 감소합니다.
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경피 전달의 장점
- 첫 번째 통과 대사 및 위장 변동성을 피할 수 있습니다.
- 약물 수준을 일정하게 유지하여 최고치-최저치 변동과 부작용을 줄입니다.
- 비침습적이고 사용자 친화적이어서 환자의 순응도를 높입니다.
이러한 특성으로 인해 클로니딘 경피 패치 는 고혈압이나 ADHD와 같이 지속적인 약물 노출이 필요한 질환에 신뢰할 수 있는 옵션입니다.약동학 프로필은 효능과 내약성의 균형을 유지하여 현대의 치료 요구에 부합합니다.
요약 표:
| 속성 | 세부 정보 |
|---|---|
| 생체이용률 | 60%의 절대 생체 이용률, 1차 대사 우회 |
| 정상 상태 수준 | 2~3일 내에 달성(용량에 따라 0.4~1.1 ng/mL) |
| 반감기 | 제거 후 20-21시간 |
| 배설 | 40-60% 24시간 이내에 소변으로 변함없이 배설됨 |
| 제거 후 안정성 | 패치 제거 후 약 8시간 동안 혈장 수치가 안정적으로 유지됩니다. |
| 장점 | 첫 번째 통과 대사 방지, 약물 수준의 안정적 유지, 비침습적 적용 |
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