수성 베이스는 안정적인 약물 저장소와 침투 촉진제 역할을 하는 이중 작용 시스템으로 기능합니다. 하이드로겔 매트릭스 내에서 리도카인을 5% 농도로 현탁함으로써, 베이스는 각질층, 즉 피부의 가장 바깥층에 적극적으로 수분을 공급합니다. 이러한 수분 공급은 피부의 자연적인 장벽 저항을 크게 감소시켜 약물이 신경 말단으로 지속적이고 효율적으로 이동할 수 있도록 합니다.
수성 베이스의 핵심 가치는 피부의 투과성을 조절하는 능력에 있습니다. 적용 부위에 수분을 공급함으로써 각질층을 방어 장벽에서 전도성 경로로 변환하여 최대 12시간 동안 꾸준한 통증 완화를 보장합니다.
향상된 전달 메커니즘
수분 공급 효과
경피 약물 전달의 주요 장애물은 피부의 단단한 바깥층인 각질층입니다. 수성 베이스는 적용 부위의 피부 수분 함량을 증가시켜 이를 극복합니다.
침투 저항 감소
피부가 패치에서 수분을 흡수함에 따라 장벽의 구조적 무결성이 완화됩니다. 이러한 물리적 변화는 외부 분자에 대한 저항을 낮춥니다. 결과적으로 리도카인 분자는 피부 방어를 우회하여 표피로 더 쉽게 침투할 수 있습니다.
표적 신경 접근
바깥층을 통과한 후 약물은 안정화되어 말초 신경 말단의 나트륨 채널을 향해 이동합니다. 이것이 바로 리도카인이 진통 효과를 발휘하여 통증 신호를 근원에서 차단하는 정확한 위치입니다.
안정성 및 지속 방출
매트릭스의 저장소 역할
수성 베이스는 단순한 운반체가 아니라 고용량 저장 장치입니다. 활성 성분을 고용량으로 저장할 수 있으며, 종종 패치당 리도카인 700mg까지 저장할 수 있습니다.
제어된 확산 속도
첨단 겔 매트릭스 재료는 약물이 한 번에 모두 방출되는 것이 아니라 천천히 방출되도록 보장합니다. 패치의 뒷면의 밀폐 효과와 결합하여 베이스는 일정한 확산 속도를 유지합니다. 이를 통해 최대 12시간 동안 지속되는 지속적인 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
장단점 이해
국소 대 전신 영향
수성 베이스의 효율성은 매우 국소적입니다. 국소 조직에 치료 농도의 약물을 전달하는 동안 혈류로의 유입을 최소화하도록 설계되었습니다. 활성 성분의 약 3%만이 전신 순환으로 들어가 혈중 농도를 매우 낮게 유지합니다(약 0.13 μg/mL).
매트릭스 무결성 대 신속 방출
약물이 수성 매트릭스에 균일하게 분포되어 있기 때문에 신속한 효과를 위해 약물을 "짜낼" 수 없습니다. 이 설계는 패치가 손상되더라도 약물의 갑작스럽고 위험한 방출인 과다 복용을 방지합니다. 이는 안전성을 향상시키지만 패치가 시간 의존적인 수동 확산에 전적으로 의존하며 즉각적인 완화를 제공할 수 없다는 것을 의미합니다.
목표에 맞는 올바른 선택
수성 베이스 기술은 이 치료법을 어떻게 그리고 언제 사용해야 하는지를 결정합니다.
- 지속적인 완화가 주요 초점이라면: 수분 공급 메커니즘에 의존하여 12시간 동안 꾸준한 진통 효과를 얻되, 최대 통증 예상 시간보다 미리 패치를 적용하여 침투를 허용하십시오.
- 안전성 프로필이 주요 초점이라면: 이 기술을 심장 질환이나 외상이 있는 환자에게 사용하십시오. 이 메커니즘은 약물을 국소 부위에 효과적으로 격리하고 전신 독성을 피합니다.
- 적용 유연성이 주요 초점이라면: 균일한 매트릭스가 크기에 관계없이 약물 전달 메커니즘이 그대로 유지되므로 패치를 잘라 작은 트리거 부위에 맞출 수 있습니다.
수성 베이스는 리도카인 패치의 동력으로, 단순한 수분을 정교한 전달 차량으로 전환하여 전신 노출보다 일관된 국소 완화를 우선시합니다.
요약 표:
| 특징 | 메커니즘/세부 정보 | 이점 |
|---|---|---|
| 약물 저장소 | 5% 농도 (최대 700mg) | 고용량, 안정적인 약물 저장 |
| 수분 공급 효과 | 각질층 포화 | 피부 장벽 저항 감소 |
| 확산 제어 | 제어 방출 매트릭스 | 지속적인 12시간 치료 효과 |
| 안전성 프로필 | 약 3% 전신 흡수 | 혈액 독성 위험 최소화 |
| 구조적 무결성 | 균일한 겔 분포 | 과다 복용 없이 패치 절단 가능 |
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참고문헌
- Srinivas Nalamachu, Arnold R. Gammaitoni. Use of the Lidocaine Patch 5% in the Treatment of Neuropathic Pain. DOI: 10.3109/j426v02n04_02
이 문서는 다음의 기술 정보도 기반으로 합니다 Enokon 지식 베이스 .
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