고추 고추 석고 연구는 효능과 안전성을 평가하기 위해 종합적인 결과 측정을 사용했습니다.1차 결과는 Arhus 요통 평가 척도의 복합 통증 하위 점수(연속 데이터)와 30% 응답자 임계값(이진 데이터)을 사용하여 통증 감소에 중점을 두었습니다.2차 측정은 이동성 테스트, 장애 지수, 의사/환자 평가, 부작용 추적을 통해 기능 개선, 치료 성공에 대한 전반적인 인식, 내약성을 평가했습니다.그 결과, 통증 감소율은 42% 대 31%, 반응률은 67% 대 49%로 여러 평가지표에서 위약 대비 캡시쿰이 통계적으로 유의미한 이점을 보였습니다.안전성 모니터링 결과, 전신적 영향 없이 관리 가능한 국소 반응(고추 7.5% 대 위약 3.1%)이 나타났습니다.
주요 요점 설명:
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주요 효능 측정
- 복합 통증 하위 점수 :기준점부터 종료 시점까지의 통증 감소를 정량화한 Arhus 척도의 연속 변수(고추 42% 대 위약 31%).
- 30% 응답자 비율 :임상적으로 의미 있는 개선을 정의하는 이분법적 지표(캡사이신 67% 대 위약 49%, p=0.002).
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2차 기능 평가
- 장애/이동성 하위 점수 :허리 관련 기능적 한계를 평가하는 Arhus 척도의 구성 요소입니다.
- 총 아르후스 점수 :통증, 장애, 이동성 지표를 결합한 종합적인 측정치입니다.
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글로벌 유효성 평가
- 연구자 평가 캡사이신 복용 환자의 74%가 "우수/좋다"고 평가한 반면 위약은 36%에 그쳤습니다.
- 환자 자가 보고 82%의 캡사이신 사용자가 "증상 없음/개선"을 느낀 반면, 위약은 50%에 그쳤습니다.
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안전성 및 내약성
- 부작용 :국소 반응(예: 피부 자극)이 7.5%의 고추 그룹과 3.1%의 위약 그룹에서 발생했습니다.
- 전신 안전성 :두 그룹 모두 국소적이지 않은 부작용이 관찰되지 않았습니다.
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환자 보고 경험
- 석고 사용성 및 편안함에 대한 설문지를 포함하여 실제 적용을 위한 실질적인 인사이트를 제공합니다.
이 연구의 다차원적 접근 방식은 객관적인 임상 지표(통증 점수, 이동성 테스트)와 주관적인 평가(환자/연구자 평가)의 균형을 유지하여 다음과 같은 전체적인 관점을 제공했습니다. 캡시쿰 플라스터 의 치료 프로필.이러한 설계는 통증 관리 제품의 효능, 안전성, 사용자 수용성 간의 상충 관계를 평가하는 구매자에게 특히 유용합니다.
요약 표:
| 카테고리 | 주요 지표 | 결과(고추 대 위약) |
|---|---|---|
| 1차 효능 |
- 복합 통증 하위 점수(아후스 척도)
- 30% 응답자 비율 |
42% 대 31% 통증 감소
67% 대 49% |
| 2차 평가 |
- 장애/이동성 하위 점수
- 총 아후스 점수 |
향상된 기능적 결과 |
| 글로벌 평가 |
- 시험자 평가(우수/양호)
- 환자 자가 보고(개선됨) |
74% 대 36%
82% 대 50% |
| 안전성 및 내약성 |
- 국소 부작용(예: 피부 자극)
- 전신 부작용 |
7.5% 대 3.1%
관찰되지 않음 |
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